Delin: Epilepsija nije i ne smije biti prepreka u vođenju kvalitetnog života

U svečanoj dvorani Sveučilišta u Zadru održano je predavanje pod nazivom Živjeti s epilepsijom, u sklopu Festivala inkluzije, koji za cilj ima senzibilizirati javnost o teškoćama i potencijalima osoba s invaliditetom. Predavanjem se obilježio Ljubičasti dan, koji se diljem svijeta obilježava 26. ožujka u znak pružanja podrške osobama s epilepsijom.

Foto: Mislav Klanac

O životu pacijenata koji boluju od epilepsije govorila je Sanja Delin, liječnica sa Odjela za pedijatriju OB Zadar, čija je uža specijalizacija dječja neurologija. Pedijatrica Delin u svom je izlaganju govorila o tome što je epilepsija, kako izgledaju epileptički napadaji, kako se dijagnosticira epilepsija te kako pomoći oboljelima od epilepsije.

– Epilepsija je kronična bolest koja nastaje poremećajem funkcije mozga. Epileptični napadaji se javljaju zbog prekomjernog izbijanja prepodraženih neurona. Kada je previše moždanih stanica istovremeno prepodraženo, onda nastaje epileptički napadaj. Učestalost epilepsije u populaciji je 0,5-1%. U dječjoj populaciji je dvostruko češća. Tako 50 milijuna ljudi u svijetu, 6 milijuna ljudi u Europi i oko 40 tisuća ljudi u Hrvatskoj ima epilepsiju, podijelila je generalne informacije o ovoj bolesti liječnica Delin.

Foto: Mislav Klanac/dr.sc. Sanja Delin

Jedan od ciljeva predavanja bila je edukacija šire javnosti o epilepsiji, kako bi što više osoba znalo kako ispravno postupiti u slučaju da netko u njihovoj okolini proživljava epileptički napadaj. Ukoliko svjedočimo epileptičkom napadaju, nužno je sačuvati pribranost, mjeriti vrijeme napadaja, spriječiti tjelesne ozljede bolesnika, položiti osobu koja ima napadaj u bočni položaj, udaljiti od bolesnika osobe koje ne pružaju pomoć, ostati uz bolesnika dok se u potpunosti ne oporavi te djelovati umirujuće. Ono što nikako ne bismo trebali raditi jest paničariti, pokušavati staviti predmete između zubi bolesnika, pokušavati napadaj prekinuti sputavanjem mišićnih kontrakcija te davati bolesniku lijekove, hranu i piće neposredno po završetku napadaja.

Foto: Mislav Klanac

Konačno, pedijatrica je poručila kako epilepsija nije i ne smije biti prepreka u vođenju kvalitetnog života, kao ni razlog za stigmatizaciju.

– Naš je cilj olakšati socijalnu prilagodbu djeteta, ali i svih osoba koji boluju od epilepsije. Epilepsija ne smije biti prepreka u obrazovanju, ne smije biti uzrok isključivanja djeteta ili uzrok neuključivanja u vrtiće i škole, a nažalost i s time se susrećemo. Trebamo edukacijom stvoriti ozračje razumijevanja, prihvaćanja i podrške, izjavila je liječnica Delin.