Prema novoj regulaciji, proizvodnja, promet i posjedovanje kanabisa bit će dopušteni isključivo u obliku farmaceutskih pripravaka na liječnički recept, a Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine bit će odgovorna za nadzor cijelog procesa, od uvoza do primjene kod pacijenata. Ova mjera ne znači liberalizaciju tržišta, već uspostavu jasnog, sigurnog i nadziranog okvira za medicinsku primjenu kanabisa.


Ministrica civilnih poslova Dubravka Bošnjak naglasila je da Bosna i Hercegovina sada spada među zemlje koje kanabis reguliraju za medicinske svrhe.


„Ova odluka omogućava sigurnu primjenu kanabisa za terapijske potrebe, a istodobno sprječava zloupotrebu i tržište nesigurnih, nereguliranih proizvoda. Fokus je na zaštiti pacijenata, sigurnosti lijekova i punoj kontroli sustava, u skladu s europskom praksom“, izjavila je ministrica Bošnjak.




Iako je dosad u Bosni i Hercegovini medicinska uporaba kanabisa bila zabranjena, pripravci koji sadrže kanabinoide često su se prodavali na ilegalnom tržištu, bez nadzora kvalitete i sigurnosti primjene.


Odluka je donesena nakon više od deset godina administrativnog procesa i usklađivanja s međunarodnim preporukama. Bosna i Hercegovina sada slijedi primjere drugih zemalja u kojima su lijekovi na bazi kanabisa već dopušteni za ublažavanje simptoma kod bolesti poput multiple skleroze, karcinoma, AIDS-a i epilepsije.




Bosna i Hercegovina pridružuje se globalnoj zajednici koja prepoznaje medicinsku vrijednost kanabisa, ali ga istodobno podvrgava strogim pravilima kako bi se spriječila zloupotreba i osigurala sigurnost pacijenata.