Svaki drugi oboljeli od psorijaze treba emocionalnu podršku okoline

Iako ova bolest nije zarazna, zbog neupućenosti izaziva strah od zaraze i gađenje zbog nagrđujućih promjena na koži što dodatno stigmatizira oboljele, objasnila je dr. med Ivana Patrk, dermatologinja

U Gradskoj knjižnici Zadar u organizaciji Društva psorijatičara Hrvatske, a pod pokroviteljstvom Ministarstva zdravlja, održano je predavanje u sklopu kampanje “Fokus na mene, ne na moju kožu”. Društvo psorijatičara Hrvatske je u sklopu kampanje provelo i statističko istraživanje o problemima s kojima se psorijatičari svakodnevno bore.
Stigmatizacija oboljelih
Društvo psorijatičara Hrvatske predstavio je Ivan Majstorović pokušavajući svojim izlaganjem senzibilizirati javnost o težini psorijaze, kao i problemima s kojima se oboljeli nose, misleći pritom najviše na stigmatizaciju kojoj su zbog izgleda svoje kože izloženi.
– Željeli smo javnost upozoriti na porazne rezultate ankete o narušenosti kvalitete života oboljelih te upozoriti da se smjernice o načinu liječenja psorijaze u EU razlikuju od najčešćeg načina liječenja u RH. Ovim putem smo htjeli ukazati kako su cijene liječenja pojedinačnoga oboljelog sustavnom terapijom biološkim lijekovima niže od liječenja dosadašnjom lokalnom terapijom raznim emolijensima, koji ne daju dobre rezultate. Naravno, želimo ukazati i na stigmatizaciju oboljelih, kazao je Majstorović.
Predstavljanje ovogodišnje kampanje popratili su svi važniji elektronički i tiskani mediji, a njoj su se priključile i brojne osobe iz javnog života, kao što su primjerice Sandra Bagarić, Tony Cetinski, itd., koji su i aktivno sudjelovali u osmišljavanju i provođenju kampanje.
O psorijazi i kliničkim oblicima psorijaze govorila je dr. med. Ivana Patrk, dermatologinja.
– U Hrvatskoj od psorijaze boluje 80-ak tisuća osoba što je čini jednom od najčešćih kroničnih kožnih bolesti. Čak 60% oboljelih od psorijaze treba emocionalnu podršku okoline.
Tisuću kuna mjesečno za liječenje
Istraživanjem vezanim za kvalitetu života psorijatičnih bolesnika provedenog u Hrvatskoj prvi su se put dobili važni podaci o kvaliteti života psorijatičnih bolesnika te svim problemima s kojima se oni susreću u svakodnevnom životu. Istraživanjem provedenim tijekom rujna i listopada bilo je obuhvaćeno ukupno 274 bolesnika iz 12 ustanova, a podaci se odnose na zdravstveni, ali i socijalni te ekonomski aspekt života oboljelih osoba, kazala je Patrk.
– Od ukupnog broja ispitanika u istraživanju je sudjelovalo 58% muškaraca i 42% žena, a rezultati odgovora na pitanja povezanih s izraženošću simptoma bolesnika pokazali su da 75% ispitanika ima jako i srednje jako izražene promjene na koži. Analiza podataka povezanih sa socijalnim aspektom kvalitete života pacijenata s psorijazom, u smislu obiteljskih i društvenih odnosa te stigmatizacije i emocionalnih tegoba, pokazala je da 60% oboljelih treba emocionalnu podršku. Podaci istraživanja vezani za ekonomski aspekt kvalitete života oboljelih pokazuju da promjene na koži puno ili jako mnogo utječu na profesionalni život 26% bolesnika, naglasila je Patrk.
Iz dobivenih podataka može se zaključiti kako ova bolest ima velik utjecaj na ukupnu kvalitetu života oboljelih i potrebno je podignuti ukupnu razinu društvene svijesti kako bi se svim bolesnicima omogućilo što lakše rješavanje svih problema s kojima se oni susreću u svakodnevnom životu, ukazano je na predavanju.
– Ako ovom kampanjom barem malo podignemo svijest o ovoj bolesti u društvu, mislim da smo već napravili mnogo. Iako ova bolest nije zarazna, zbog neupućenosti izaziva strah od zaraze i gađenje zbog nagrđujućih promjena na koži što dodatno stigmatizira oboljele, objasnila je Patrk.
Zbog promjena na koži bolesnici, osim emocionalne trebaju i financijsku pomoć (13%), a u težim fazama bolesti i kućnu njegu (16%). Velika većina (93%) ispitanika za preparate za liječenje kože mjesečno izdvaja do 500 kuna dok njih 7% izdvaja 1.000 kuna i više.